Como futuros padres, es natural que deseen asegurarse de que su bebé tenga la mejor salud posible. Uno de los aspectos clave para lograrlo es identificar y descartar enfermedades hereditarias que puedan afectar la vida del niño a largo plazo.
En este artículo, hablaremos sobre cómo una clínica in vitro puede ayudar a descartar enfermedades hereditarias en su futuro bebé.
¿Qué son las enfermedades hereditarias?
Las enfermedades hereditarias son condiciones médicas que se transmiten de padres a hijos a través de los genes. Pueden manifestarse en cualquier momento de la vida, desde la infancia hasta la edad adulta, y algunas pueden ser potencialmente mortales.
Identificar estas enfermedades antes del nacimiento puede ser crucial para tomar medidas preventivas y asegurar la salud del bebé.
¿Cómo se pueden identificar las enfermedades hereditarias?
Una de las formas más efectivas de descartar enfermedades hereditarias es a través de la fecundación in vitro (FIV) con diagnóstico genético preimplantacional (DGP).
La fecundación in vitro es un procedimiento en el que se fertiliza un óvulo con esperma en un laboratorio y luego se transfiere el embrión resultante al útero de la mujer.
Por otro lado, el DGP es un proceso adicional que implica analizar los cromosomas y genes del embrión antes de la transferencia para identificar cualquier anomalía o enfermedad hereditaria.
Es importante destacar que este proceso no solo permite descartar enfermedades hereditarias, sino también seleccionar los embriones más saludables para la transferencia, lo que aumenta las posibilidades de un embarazo exitoso y un bebé saludable.
El DGP no es un proceso obligatorio en la FIV, pero puede ser una opción recomendada para parejas que tienen antecedentes familiares de enfermedades hereditarias, o para aquellas que desean asegurarse de tener un bebé saludable.
Te ayudamos a alcanzar tu sueño
En nuestra clínica in vitro en Texcoco contamos con un equipo de especialistas, que utilizando tecnología avanzada de secuenciación de próxima generación para analizar los cromosomas y genes del embrión, podrán encontrar posibles enfermedades hereditarias.
Trabajamos en colaboración con nuestros pacientes para determinar la mejor opción de tratamiento para sus necesidades individuales.
No dudes en comunicarte con nosotros para obtener más información sobre cómo podemos ayudarlo a tener un bebé saludable y feliz.
